Ведущий технолог производства готовых лекарственных форм
Сигналы объявления: 1 из 3
Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.
- Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
- Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
- Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 0 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.
Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.
Как проверить работодателя →✍ Составить сопроводительное письмо
Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.
Опыт и подпись возьмутся из вашего мини-резюме.
Пожаловаться на подозрительную вакансию
Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.
Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания, занимающаяся производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в нескольких терапевтических областях: эндокринология, инфекционные заболевания, ревматология, неврология, урология, кардиология, гинекология и других направлениях.
Главный актив группы «Промомед» — ее сотрудники.
Культуру и атмосферу в компании отражает одна из наших ценностей, сотрудничество и развитие.
Мы ценим открытость новому, поддерживаем тех, кто хочет учиться, и мы искренне верим в то, что мы делаем.
Приглашаем Вас присоединиться к нашей команде в роли Ведущего технолога производства готовых лекарственных форм.
Обязанности:
- Контроль выполнения требований к технологическому процессу стерильных/нестерильных лекарственных форм на существующих и проектируемых площадках компании
- Технологическое сопровождение подразделений участков готовых лекарственных форм (линий розлива и упаковки и др). Подготовка технологических инструкций, проверка отчетов и протоколов производства, выявление и устранение нарушений.
- Подготовка и внедрение изменений в рутинное производство, расследование отклонений от технологических параметров процесса.
- Подготовка производственных процедур, протоколов производства и упаковки, Промышленных регламентов, стратегий контроля;
- Защита участков в рамках лицензирования в зоне своей ответственности.
- Подготовка спецификаций требования пользователя (технологический блок) на оборудование и помещения.
- Согласование квалификационной и валидационной документации в рамках подразделения.
- Организация технологической части процесса- рутинное производство (обучение сотрудников-операторов и технологов, контроль за соблюдением GMP-требований, своевременное обеспечение производственной документацией, контроль подготовки и заполнения).
- GMP опыт.
- Опыт производства стерильных лекарственных форм.
- Опыт подготовки основной документации по процессу розлива и упаковки стерильных лекарственных форм (СОПы, протоколы, регламенты).
- Умение работать с ПО: MS Office, Visio 2. Nanocad, Autocad, Compass, MS project - как преимущество.
- Официальное оформление в штат, бессрочный трудовой договор.
- Белая заработная плата (обсудим ваши пожелания по телефону).
- График работы 5/2 с 09:00 до 18:00.
- Соц.пакет: ДМС с хорошим выбором клиник и стоматологией.
- Корпоративная мобильная связь и ноутбук.
- Руководство с западным подходом и стандартами.