Технический писатель
Сигналы объявления: 1 из 3
Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.
- Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
- Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
- Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 10 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.
Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.
Как проверить работодателя →✍ Составить сопроводительное письмо
Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.
Опыт и подпись возьмутся из вашего мини-резюме.
💰 Сколько зарабатывают на этой позиции
Пожаловаться на подозрительную вакансию
Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.
«Здоровый Мир» — торгово-производственная медицинская компания, основанная в 1999 г. и успешно работающая на российском рынке и в странах СНГ. Мы производим оборудование высочайшего качества для оснащения государственных и частных медицинских учреждений. Имеем лицензированный сервисный центр. За время существования компании нам удалось прочно утвердиться на медицинском рынке в качестве серьезного и надежного поставщика, выполняющего свои обязательства.
В связи с ростом и развитием компании, мы приглашаем на постоянную работу Технического писателя
Мы предлагаем:
- Полностью белая зар.плата от 120 000 руб. (обсуждается на собеседовании), выплата 2 раза в месяц без задержек;
- Официальное трудоустройство, согласно ТК РФ;
- Пятидневная рабочая неделя, с 09:00 до 17:00 в т. ч. перерыв на обед;
- Оплата больничных листов;
- Ежегодный оплачиваемый отпуск (28 календарных дней);
- Корпоративные мероприятия.
- ДМС.
Чем предстоит заниматься:
- Глубокое изучение и анализ НТД, регламентирующей требования к выпускаемой продукции медицинского назначения;
- Самостоятельная разработка («с нуля»), согласование и корректировка технической документации (ТЗ, ТУ, ПиМ, РЭ и т.д.) на ОКР и на выпускаемую медицинские изделия, согласно требованиям нормативно-технической документации;
- Разработка методик испытаний, протоколов испытаний, участие в проведении испытаний, взаимодействие с внешними лабораториями.
- Разработка программ и методик испытаний на разрабатываемые медицинские изделия.
- Составление отчетной документации по всем видам испытаний;
- Согласование разрабатываемой документации с другими подразделениями Предприятия.
- Взаимодействие с внутренними и внешними исполнителями в части разработки КД и сопровождения производства.
- Контроль и надзор за соблюдением установленных требований, действующих норм, правил и стандартов на производстве (авторский надзор).
Мы ждем от кандидата:
- Высшее техническое образование;
- Аналогичный опыт работы (желательно в медицине);
- Знание ГОСТ, ЕСКД;
- Желательно знание ИСО 13485, ИСО 14971.
- Опыт работы в составлении технической и нормативной документации;
- Знание технологии сборочно-монтажного производства;
- Свободное владение ПК (MS Office).