Менеджер по регистрации (Rx)

НИЖФАРМ

Сигналы объявления: 1 из 3

Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.

Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 4 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.

Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.

Как проверить работодателя →

📍 Москва 💼 От 3 до 6 лет

Откликнуться на hh.ru

✍ Составить сопроводительное письмо

Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.

💰 Сколько зарабатывают на этой позиции

125 000 ₽ — медиана, обычно 100 000–180 000 ₽

По 15 вакансиям «менеджер по регистрации» в Москве. Подробная зарплатная аналитика →

Пожаловаться на подозрительную вакансию

Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.

⚠ Пожаловаться

Чем предстоит заниматься:

Планирование и управление процессами регистрации лекарственных средств согласно требованиям РФ и ЕАЭС
Мониторинг и актуализация регуляторных требований
Подготовка документов регистрационного досье CTD формата для регистрации, внесения изменений и др., включая загрузку в системы компании
Мониторинг запросов регуляторных и экспертных органов РФ и ЕАЭС по результатам экспертизы регистрационных досье, представление ответов на запросы регуляторных/экспертных органов
Проведение оценки досье в рамках DD
Соблюдение сроков и планов регистрации, предоставление своевременной отчетности - ведение электронных баз данных в пределах своей компетенции

Что для нас важно:

Высшее фармацевтическое, медицинское, химико-технологическое, химическое или биологическое образование
Опыт работы специалистом по регистрации лекарственных средств от 3-х лет
Знание законодательства РФ, ЕАЭС в области регуляторики
Умение работать в режиме многозадачности
Английский от Upper-Intermediate (B2)
Целеустремленность, исполнительность, ответственность, коммуникабельность

Что мы предлагаем: