Специалист по валидации (Релокация в КЧР)
Сигналы объявления: 1 из 3
Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.
- Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
- Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
- Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 14 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.
Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.
Как проверить работодателя →✍ Составить сопроводительное письмо
Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.
Опыт и подпись возьмутся из вашего мини-резюме.
Пожаловаться на подозрительную вакансию
Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.
О компании:
ООО «Ин Джи» — современное фармацевтическое предприятие, специализирующееся на производстве твердых нестерильных лекарственных форм.
О позиции:
Мы ищем специалиста по валидации, который готов заниматься валидацией и квалификацией на производстве твердых нестерильных лекарственных форм, ценит точность и стремится к совершенству каждом процессе и готов развиваться в сфере валидации.
Обязанности:
- Проведение квалификации чистых помещений, инженерных систем и оборудования;
- Проведение валидации технологических процессов, очистки;
- Разработка валидационной документации:
- валидационный мастер-план,
- протоколы по валидации/квалификации,
- отчеты по валидации/квалификации;
- Проверка протоколов приемки оборудования, инженерных систем, чистых помещений;
- Разработка/поддержка в актуальном состоянии стандартных операционных процедур по валидации;
- Участие в разработке/оценки рисков по качеству.
- Высшее образование: Химическое, техническое;
- Опыт работы в валидации/квалификации на фармацевтическом производстве или метрологической лаборатории от 1 года;
- Умение читать и разрабатывать техническую документацию;
- Знание требований GMP и стандартов валидации;
- Личные качества: Ответственность «за результат», умение работать руками, готовность обучать других и развиваться вместе с производством.
- Релокация в КЧР: Работа в экологически чистом и живописном регионе;
- Жилье: Полное обеспечение комфортабельным жильем за счет компании;
- Доход: Обсуждается индивидуально (мы готовы предложить достойный уровень за сильные технические компетенции);
- Помощь при переезде: Оплата билетов/транспортировки вещей, содействие в бытовой адаптации;
- Оформление: Полное соблюдение ТК РФ, стабильность и долгосрочные перспективы.