Менеджер по регистрации

HALEON

Сигналы объявления: 1 из 3

Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.

Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 3 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.

Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.

Как проверить работодателя →

📍 Москва 💼 От 3 до 6 лет

Откликнуться на hh.ru

✍ Составить сопроводительное письмо

Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.

💰 Сколько зарабатывают на этой позиции

125 000 ₽ — медиана, обычно 100 000–180 000 ₽

По 15 вакансиям «менеджер по регистрации» в Москве. Подробная зарплатная аналитика →

Пожаловаться на подозрительную вакансию

Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.

⚠ Пожаловаться

Мы ищем менеджера по регистрации, который будет лидировать стратегические и операционные проекты в сфере регулирования лекарственных безрецептурных препаратов.

Чем вам предстоит заниматься:

Обеспечение полного цикла регистрации продукции Компании, в том числе обеспечение своевременной регистрации новых продуктов Компании, поддержание существующей регистрации, внесение изменений в регистрационную документацию, обеспечение соответствия локальным регуляторным требованиям и поддержание информированности в сфере действующего регуляторного законодательства.
Оценка с регуляторной точки зрения возможностей внедрения новых продуктов на рынок: оценка формул, возможности их регистрации, приемлемости документации, определение регуляторной стратегии, специфики процесса регистрации и потенциальной даты запуска на рынок
Адаптация изменений локальных регуляторных процессов и процедур и своевременное внедрение этих изменений в рутинные процессы и процедуры Компании
Взаимодействие с сотрудниками других структурных подразделений для эффективного и своевременного обмена информацией и успешного достижения командных целей
Установление и поддержание контактов с государственными регуляторными органами, консалтинговыми агентствами, переводческими агентствами и другими организациями, принимающими участие в процессах регистрации, экспертизы и контроля качества, представление интересов Компании
Подготовка макетов упаковки для продуктов Компании, обеспечение их соответствия требованиям законодательства России и ЕАЭС, а также внутренним корпоративным стандартам, проверка и одобрение рекламных материалов
Организация процесса регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
Определение возможных законодательных рисков и управление влиянием изменений в нормативной базе на коммерческую деятельность Компании
Мониторинг изменений регуляторного законодательства России и стран Евразийского экономического союза в сфере ответственности

Мы ожидаем от вас:

Оконченное высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое
Опыт работы в аналогичной должности в фармацевтической компании от 3 лет
Опыт работы с иностранными производителями по адаптации регистрационных документов в соответствии с российскими требованиями и требованиями ЕАЭС
Уверенное знание законодательства и регуляторных требований России, ЕАЭС относительно обращения лекарственных средств, медицинских изделий, БАД, косметических средств
Умение работать с большим массивом информации
Владение устным и письменным английским языком на уровне Upper-Intermediate и выше

Мы предлагаем: