Помощник специалиста отдела контроля качества
Сигналы объявления: 1 из 3
Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.
- Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
- Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
- Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 2 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.
Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.
Как проверить работодателя →✍ Составить сопроводительное письмо
Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.
Опыт и подпись возьмутся из вашего мини-резюме.
Пожаловаться на подозрительную вакансию
Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.
Мы — компания ИнертГаз Медикал, работающая на рынке с 2019 года. Наша специализация — производство инертных газов (гелий, аргоном, криптон, ксенон), а также внедрение этих газов и ориентированных на них медицинских решений.
Почему стоит работать с нами:
✅ Инновационные продукты: медицинские газовые смеси и оборудование с применением редких инертных газов.
✅ Стабильность и репутация: работа на рынке десятилетиями, участие в крупных проектах и научных исследованиях.
✅ Возможности роста: работа с уникальным продуктом, взаимодействие с медицинскими и промышленными клиентами, участие в реальных проектах.
✅ Команда: профессионалы, инженерно-технический подход и добросовестное отношение к качеству и безопасности.
Сейчас мы в активном поиске кандидата на вакансию "Помощник специалиста отдела контроля качества".Чем предстоит заниматься:
- Помогать специалистам отдела контроля качества в проведении анализов поступающего сырья и готовых партий лекарственных препаратов (медицинских газовых смесей).
- Участвовать в подготовке проб и проведении испытаний на лабораторном оборудовании: газовых хроматографах, ИК‑Фурье спектрометре и других газоанализаторах.
- Снимать и первично обрабатывать хроматограммы, фиксировать показания приборов, вносить данные в рабочие журналы и электронные формы.
- Оформлять сопроводительную документацию: помогать в подготовке аналитических паспортов, протоколов испытаний и иных документов, подтверждающих качество сырья и выпускаемой продукции.
- Обеспечивать соблюдение правил работы в лаборатории, норм охраны труда и промышленной безопасности при работе с газами и лабораторным оборудованием.
- Поддерживать порядок на рабочем месте, контролировать сроки годности реактивов и расходных материалов, следить за чистотой посуды и принадлежностей.
- Участвовать во внутрилабораторном контроле качества (проверки воспроизводимости, контрольные измерения и т. п.) под руководством старших специалистов.
Мы ждём от кандидата:
- Высшее или среднее профессиональное образование по химическому профилю (химия, химическая технология, аналитическая химия и смежные направления). Рассматриваем также молодых специалистов, недавно окончивших вуз.
- Базовые знания аналитических методов: газовая хроматография, ИК‑спектроскопия, принципы работы с газоанализаторами и измерения параметров газовых сред.
- Понимание основ контроля качества и правил ведения лабораторной документации.
- Внимательность, аккуратность, умение работать с точными измерениями и строго следовать инструкциям.
- Инициативность и желание развиваться в узкой производственной нише инертных газов и газовых смесей.
Будет преимуществом:
- Практический опыт работы в лаборатории (учебные практики, стажировки, НИР).
- Навыки работы с хроматографами, спектрометрами или иным аналитическим оборудованием.
- Знание ГОСТ 17025
- Опыт оформления протоколов, аналитических паспортов и другой лабораторной документации.
- Базовое знакомство с нормативной базой в области контроля качества (ФС, ОФС, 61‑ФЗ, GMP, ст. 77 ЕАЭС) — приветствуется.