Химик-аналитик
Сигналы объявления: 1 из 3
Это счётчик доступных сигналов, а не рейтинг безопасности работодателя. Нет данных по 2 из 3 проверок.
- Источник «Работа России»: нет данных — Нет подтверждённых данных об этом объявлении на государственной площадке.
- Проверка hh.ru: нет данных — Подтверждённый флаг employer.trusted от hh.ru не получен.
- Свежесть публикации: есть сигнал — С даты публикации прошло 3 дн. Порог сигнала — 30 дней; обновление даты не доказывает наличие свободного места.
Сопоставьте ИНН, юридическое название и условия договора. Даже свежая вакансия проверенной площадки требует проверки перед откликом.
Как проверить работодателя →✍ Составить сопроводительное письмо
Письмо хранится только в вашем браузере. Проверьте название компании перед отправкой — чужое имя в письме читается как массовая рассылка.
Опыт и подпись возьмутся из вашего мини-резюме.
💰 Сколько зарабатывают на этой позиции
Пожаловаться на подозрительную вакансию
Опишите конкретные признаки обмана. Не указывайте паспортные данные, номера карт или чужие контакты. После трёх учтённых жалоб объявление скрывается до проверки; это не доказательство мошенничества.
Дженгуро - производственная компания полного цикла, специализирующаяся на научно-исследовательской деятельности и разработках в области ядерной медицины.
Обязанности:
- Проводить контроль качества сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов на промежуточной стадии производства по утвержденным показателям.
- Проводить контроль качества субстанций и готовых лекарственных форм.
- Осуществлять анализ образцов при изучении стабильности лекарственных средств.
- Вести текущую документацию и протоколировать результаты измерений и испытаний.
- Осуществлять необходимые расчеты по проведенным анализам, испытаниям и исследованиям, анализировать полученные результаты.
- Соблюдать порядок подготовки к работе и эксплуатации установленного оборудования. Принимать участие в проведении аттестации/проверки контрольно-измерительных приборов.
- Принимать участие в разработке методик анализа, внутренней нормативной документации.
- Составлять список расходных реактивов и материалов, необходимых для деятельности ОКК.
Требования:
- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, медицинское);
- Опыт работы в отделе контроля качества от 3 лет;
- Знание правил и норм GMP, физико-химических методов анализа;
- Умение работать на ВЭЖХ, ГХ (детектор ПИД), ИК, СФ, работать с весами 5-го знака;
- Владение ПК: MS Office (Word, Excel), Labsolution, Openlab CDS;
- Английский язык – навыки чтения технической документации;
- Высокая обучаемость, ответственность, внимательность, умение работать в коллективе.
Условия:
- Оформление по ТК РФ, полный соц.пакет;
- График работы: 5/2‚ с 9:00 до 18:00;
- Место работы: Москва, м. Лухмановская;
- Полис ДМС включая стоматологию после испытательного срока (3 мес.).